Preskoči na vsebino
← Nazaj na seznam

Seznam aktivnih snovi, ki imajo dovoljenje za uporabo kot fitofarmacevtska sredstva v državah članicah EU in RS

DRUG1277

veljavna

27. 11. 2001

DRUG1277 · neuradno prečiščeno besedilo

# Seznam aktivnih snovi, ki imajo dovoljenje za uporabo kot fitofarmacevtska sredstva v državah članicah EU in RS Na podlagi 29. člena zakona o fitofarmacevtskih sredstvih (Uradni list RS, št. 11/01) izdaja minister za kmetijstvo, gozdarstvo in prehrano ## S E Z N A M* aktivnih snovi, ki imajo dovoljenje za uporabo kot fitofarmacevtska sredstva v državah članicah EU in RS ### 1 Na ta seznam so vpisane aktivne snovi, ki jih je v revizijskem programu pozitivno ocenila Evropska komisija, dovolila njihovo uporabo kot fitofarmacevtska sredstva (v nadaljnjem besedilu: FFS) ter določila njihove pogoje uporabe. ### 2 Aktivnih snovi, ki so vpisane na ta seznam, ob vložitvi vloge za registracijo FFS v Republiki Sloveniji ni treba ponovno ocenjevati. Potrebno pa je za registracijo FFS v Republiki Sloveniji na osnovi v ta seznam vpisane aktivne snovi oceniti vloženo dokumentacijo za oceno FFS. ### 3 Seznam pozitivno ocenjenih aktivnih snovi (v nadaljnjem besedilu: seznam) in pogoji uporabe aktivnih snovi kot FFS: Seznam aktivnih snovi ### 4 Pomen izrazov – revizijsko poročilo Stalnega odbora za varstvo rastlin Evropske komisije (v nadaljnjem besedilu: revizijsko poročilo) je končno poročilo, ki ga sprejme omenjeni odbor ob sprejemu odločitve za vključitev aktivne snovi na seznam aktivnih snovi, ki imajo dovoljenje za uporabo kot FFS v državah članicah EU. Pri registraciji FFS v RS je treba upoštevati določbe revizijskih poročil za vsako posamezno aktivno snov. Revizijska poročila so na razpolago pri Upravi RS za varstvo rastlin in semenarstvo (v nadaljnjem besedilu: uprava); – tehnična čistost aktivne snovi: Podrobnosti o identiteti in lastnosti aktivne snovi so navedene v revizijskih poročilih; – datum uveljavitve v RS je datum uveljavitve določb tega seznama na ozemlju RS za posamezno aktivno snov. Do tega datuma mora uprava preklicati vse registracije pripravkov, katerih imetniki nimajo dostopa do varovanih podatkov v predloženi dokumentaciji za vključitev aktivne snovi na seznam v skladu z zakonom, ki ureja fitofarmacevtska sredstva. Kateri podatki so varovani, je določeno v revizijskem poročilu; – prehodno obdobje je rok, do katerega mora uprava opraviti postopek revizije za vse registrirane pripravke na osnovi določene aktivne snovi v skladu s predpisanimi enotnimi načeli za ocenjevanje. Če FFS poleg navedene vsebuje še drugo aktivno snov iz seznama, se upošteva prehodno obdobje, določeno za drugo aktivno snov, če je le-to daljše. ### 5 Ta seznam začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije.